官方微信
康方生物近日宣布，公司獨立自主研發的協同靶向Aβ和BBB高表達受體的雙特異性抗體新藥AK152，已正式獲得國家藥品監督管理局批準，開展用于治療AD的臨床試驗。【詳情】
2025年11月14日，國家藥品監督管理局(NMPA)網站公告，派格生物自主研發的國家1類創新藥——維培那肽注射液(派達康®)正式獲批上市，用于治療2型糖尿病(T2DM)。【詳情】
11月14日，長春高新控股子公司金賽藥業發布重磅公告，GS3-007a 干混懸劑正式獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批準，有望為國內因內源性生長激素缺乏導致兒童生長緩慢的患者帶來全新治療選擇。【詳情】
根據梳理，11月13日，博瑞醫藥、海思科、恒瑞醫藥、澤璟制藥等多家藥企發布公告稱，創新藥獲批臨床試驗，涉及減重、眼科疾病、前列腺癌、神經內分泌癌等多個治療領域的創新藥物。【詳情】
2025年11月11日，方盛制藥發布重磅公告，宣布公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，這一消息為公司心腦血管用藥板塊發展注入強勁動力。【詳情】
近日細胞治療領域傳來意外消息，Sana Biotechnology 公司在三季度財報中宣布，暫停 SC291 與 SC262 兩項 HIP 修飾的同種異體 CAR-T 細胞療法的研發工作。【詳情】
近日，澤璟制藥登記的一項Ib期臨床試驗，標志著其核心產品 ZG006 在廣泛期小細胞肺癌治療領域的探索邁出關鍵一步，為這一惡性腫瘤的治療帶來新的希望。【詳情】
11月4日，專注于免疫創新療法的生物制藥企業宜明昂科宣布，其自主研發的核心產品替達派西普（timdarpacept）針對動脈粥樣硬化適應癥的臨床研究申請（IND）已正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。【詳情】
11月5日，諾華公司宣布重磅消息，其放射配體療法（RLT）藥物派威妥®（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個適應癥同時獲得中國國家藥品監督管理局批準。【詳情】
近日，科濟藥業傳來重磅消息，其公布了基于自主研發的 THANK-u Plus® 平臺開發的兩款通用型 CAR-T 產品 ——CT0596（靶向 BCMA）與 CT1190B（靶向 CD19/CD20）的臨床數據。【詳情】
